用途

PCR

说明

本酶是由Thermus aquaticus YT-1克隆出的耐热性Taq DNA polymerase基因经大肠杆菌表达生成的重组型酶，与天然的Taq DNA polymerase具有相同的性质。因纯度很高，所以具有卓越的特异性。

本品为含有Taq DNA Polymerase的2×Master Mix(可进行热启动、并加入了电泳染料)。
只要加入模板DNA及引物，即可进行PCR，反应产物可直接进行电泳分析。
预先将Taq抗体加入到Master Mix中,通过热启动效果,可进行高特异性、高效率扩增。

特征

●有两种类型可供选择
备有另附Mg²⁺和含有Mg²⁺的两种缓冲液，可结合实验目的从中进行选择。

实验例

基因组DNA的PCR反应示例

以Human基因组DNA(50ng)为模板，使用Primer 20pmoles、酶1.25U的条件进行50μl反应体系的扩增。Mg²⁺和dNTPs的终浓度分别为1.5mM和0.2mM，退火温度为55℃。结果可见，从180bp到1.3kb的目的片段均可得到高效率的扩增。

产品内容

rTaq DNA Polymerase(5U/μl) 50μl
10×Buffer[TAP-2B(另附Mg2+)/TAP-2M(含有Mg2+)] 1ml
25mM MgCl2(仅适用另附Mg2+类型)[TAP-2S] 1ml
2mM dNTPs[NTP-201]* 1ml

*用本酶进行PCR时，请使用dNTPs[NTP-201]。其他的dNTPs，有时不能充分发挥PCR性能。

组分:
20mM Tris-HCl(pH8.0)
100mM KCl
0.1mM EDTA
1mM DTT
0.5% Nonidet®P-40
0.5% Tween® 20
50% Glycerol

10×Buffer组成:
〈另附Mg2+〉[Code No. TAP-2B]
100mM Tris-HCl(pH8.3)
500mM KCl

〈含有Mg2+〉[Code No. TAP-2M]
100mM Tris-HCl(pH8.3)
500mM KCl
15mM MgCl2


活性的定义:
在75℃活性测定条件下，在30分钟内摄入10nmoles的全核苷酸使成为酸不溶物时所需酶的活性定义为1U。

来源:
E.coli重组体