Quick Taq HS Dye Mix

用途

PCR

说明

本品为含有Taq DNA Polymerase的2×Master Mix(可进行热启动、并加入了电泳染料)。
只要加入模板DNA及引物，即可进行PCR，反应产物可直接进行电泳分析。
预先将Taq抗体加入到Master Mix中,通过热启动效果,可进行高特异性、高效率扩增。

特征

●2×Pre Mix(添加染料)
本品为2×Master Mix,只需要加入模板和引物，即可方便地使用。由于预混了染料(BPB)，PCR后可直接用于电泳上样。

●优良的PCR性能
通过使用优化的Buffer组分及高纯度的Taq DNA polymerase，与原来的Taq DNA polymerase相比，PCR性能有了大幅度提高。

●采用热启动PCR
采用使用抗Taq DNA polymerase抗体的热启动法，显示了高灵敏和高特异性。

●保存稳定性高
经验证，反复冻融30次、4℃状态下保存3个月对品质没有影响。

实验例

1.使用直接克隆PCR进行插入片段的检测

用含有500bp插入片段的质粒pTA2进行转化大肠杆菌DH5α，以得到的克隆为样品，在载体上设计引物进行PCR。
结果显示，可以得到跟插入片段长度相同的明亮的条带。

由此可见，使用本品进行直接克隆PCR，也可以得到良好的结果。

2.人p53基因(2.9 kb)的扩增

以人基因组DNA(50ng)为模板，以较难扩增的人p53基因(2.9kb)为目的片段进行扩增。结果可见，使用Quick Taq HS Dye Mix可得到最高效率和最高特异性。另外，可知在不采用热启动法的情况下(3、4泳道)，特异性及灵敏度都很低(Quick Taq HS Dye Mix采用热启动法)。