PCR
本酶是在Barnes等方法基础上开发的高效率PCR酶。
将具有强3'→5'核酸外切酶活性(proof-reading活性)的KOD DNA polymerase与通过基因工程手段使3'→5'核酸外切酶活性失活的改良型的改变型KOD DNA polymerase以最佳比例混合,从而实现了卓越的PCR性能。
因为是单一酶系(KOD DNA polymerase与Exo(-) KOD DNA polymerase)构成的,所以最适条件、贮存稳定性及热稳定性都是统一的,能够稳定地发挥其性能。
●延伸时间30sec./kb
延伸时间约为Taq DNA Polymerase的一半,最适合于快速PCR。
●优良的PCR反应效率
即便是微量的模板DNA也可进行高效率的PCR,因此除普通PCR外,还适用于菌落直接PCR、病毒/细菌等的检测。
●优良的耐热性
由于耐热性要比Taq DNA Polymerase好,在热变性步骤温度可以设定为很高,对GC-rich等高级结构的目的片段很有效。
●可用于TA克隆
扩增产物可直接用于TA克隆。保真性为Taq的3〜4倍。
产品内容
KOD Dash® (2.5U/μl)100μl
10×Buffer*[LDP-1B]1.2ml
2mM dNTPs[NTP-201]**1ml
*含有终浓度为2mM的Mg2+。
** 用本酶进行PCR时,请使用dNTPs[NTP-201]。其他的dNTPs,有时不能充分发挥PCR性能。
组分:
20mM Tris-HCl(pH8.0)
100mM KCl
0.1mM EDTA
1mM DTT
0.5% Tween® 20
0.5% Nonidet® P-40
50% Glycerol
活性的定义:
在75℃活性测定条件下,在30分钟内摄入10nmoles的全核苷酸使成为酸不溶物时所需酶的活性定义为1U。
来源:
E.coli重组体