用途

PCR

说明

本酶是在Barnes等方法基础上开发的高性能Taq DNA polymerase。
通过将rTaq DNA polymerase与具有校正活性的DNA polymerase以最佳比例混合，可进行高扩增效率和出色延伸性的PCR，与普通Taq DNA polymerase相比，PCR性能有了飞跃性地提高。
Blend Taq^® -Plus-在酶液中添加了抗Taq酶的抗体，可进行热启动PCR，进一步提高了PCR反应的灵敏度和特异性。

特征

●卓越的PCR性能
与普通的Taq DNA polymerase相比，PCR时扩增效率及延伸性都得到了提高。

●TA克隆
本酶的PCR产物可进行TA克隆。保真性约为Taq DNA polymerase的约3倍左右。

●可简单地设定反应条件
是以Taq DNA polymerase为基础的酶，所以可以用一般的Taq的循环条件。

●通过热启动PCR提高了PCR性能「Blend Taq^®-Plus-」
Blend Taq^®-Plus-可用于热启动PCR、进一步提高了灵敏度和特异性。

产品内容

【BTQ-101】
Blend Taq^® (2.5U/μl)100μl
10×Buffer[BTQ-1B]*1ml
2mM dNTPs[NTP-201]**1ml

【BTQ-201】

Blend Taq^® -Plus-(2.5U/μl)100μl
10×Buffer[BTQ-1B]*1ml
2mM dNTPs[NTP-201]**1ml

*含有终浓度为2mM的Mg²⁺ (Blend Taq^®、Blend Taq^® -Plus-通用)。

** 用本酶进行PCR时，请使用dNTPs[NTP-201]。其他的dNTPs，有时不能充分发挥PCR性能。

组分:

20mM Tris-HCl(pH8.0)

100mM KCl

0.1mM EDTA

1mM DTT

0.5% Tween^® 20

0.5% Nonidet^® P-40

50% Glycerol

活性的定义:

在75℃活性测定条件下，在30分钟内摄入10nmoles的全核苷酸使成为酸不溶物时所需酶的活性定义为1U。

注意事项