传统的细菌基因编辑主要利用细菌体内广泛存在的RecBCD系统将带抗性的自杀质粒与基因组进行重组，实现目的基因的敲除。但这种方法效率极低，需要重复实验，还可能会出现回复突变，很难拿到目的基因敲除的菌株。对于大肠杆菌及个别邻近种属的细菌，λ-Red是一种较好的选择，其重组效率会比细菌体内的重组系统稍高一些，但需要用抗性基因对目的基因进行替换，替换成功后，虽然可以将重组酶转到细菌中删除抗性基因，但是还是会在基因组上留下重组位点。

  基于上述问题，源井生物自主研发的CRISPR-B™技术系统，创新性地将Red/ET重组系统和CRISPR/Cas9基因编辑系统结合，利用CRISPR/Cas9系统的高效定点切割优势与基因编辑质粒载体与基因编辑流程的进一步优化，极大提高了细菌基因编辑的效率。对比前面2种方法，源井CRISPR-B™技术除了效率高，还能实现无痕敲除（即不残留抗性或重组位点，同时消除外源质粒），另外该技术可实现前面2种方法无法实现的定点突变和定点敲入，大大拓宽了细菌基因编辑的应用范围。目前，源井生物可提供大肠杆菌/沙门氏菌/铜绿假单胞菌/金黄色葡萄球菌的基因编辑（敲除/点突变/敲入）与过表达稳转株构建服务，保证交付阳性克隆。

基因编辑细菌 

大肠杆菌
大肠杆菌（Escherichia coli），又叫大肠埃希氏菌，利用基因编辑技术对其基因组进行改造可以研究基因功能,或改变其代谢途径大量生产原本成本较高的产物,从而获得可以生产特定产物的遗传稳定性工程菌株。

沙门氏菌
沙门氏菌（学名：Salmonella）是肠道杆菌科下的一个属，革兰氏阴性。除了用于病原体的研究，还可用于建立常用的小鼠肠胃炎模型，探索更多遗传工具（如在伤寒杆菌中发现了第一个广泛性转导噬菌体P22）。

铜绿假单胞菌
铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)是一种普遍存在于环境中的条件致病菌,同时也是研究革兰氏阴性菌群体感应,生物膜,毒力和耐药性的重要模式生物。

金黄色葡萄球菌
金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）是革兰氏阳性菌的代表，为一种常见的食源致病微生物，可引起化脓感染、肺炎、肠炎、心内膜炎、败血症及脓毒症等。滥用抗生素使得金黄色葡萄球菌产生耐药性，现有的治疗方案效果日益不理想，故对其耐药机制及新治疗策略的研究是目前的重中之重。

服务类型：无痕基因敲除/无痕基因点突变/无痕基因敲入/基因过表达

交付成果：阳性克隆

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