经源井内部严格测试筛选与上千次基因编辑细胞真实项目验证鉴定,本产品为高纯度的Cas9核酸酶，具有超高的切割活性，使用本产品可通过RNP法进行各类细胞CRISPR基因编辑，包括基因敲除、点突变与敲入；这样不仅能降低载体构建与病毒包装难度，还可以在CRISPR基因敲除时避免引入质粒或病毒干扰，轻松实现高效精准的无痕编辑，最大限度降低脱靶风险，显著提高了基因编辑细胞效率。另外，本产品在C端携带了EGFP标签，专为蛋白质转染可视化、使用流式细胞分选 (FACS) 富集编辑细胞等应用设计，具有更广泛的应用范围。

  产品优势

• 纯蛋白体系，避免CRISPR基因敲除时引入质粒或病毒干扰；

• 两端带有NLS序列，精准快速定位细胞核；

• C端带有EGFP标记，更易进行转染效率判断和细胞富集；

• 无体内转录或翻译过程，可迅速清除，显著降低脱靶效应；

• 严格统一质检，纯度达 95%，内毒素含量< 100EU/mg，无大肠杆菌基因组残留，无RNase、核酸内、外切酶污染。